Исследователи Московского физико-технического института (МФТИ) проанализировали данные о статусах проведения регистрационных клинических исследований (КИ) в РФ по 63 одобренным Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration, FDA) препаратам. Вывод оказался печальным, написали 26 марта "Ведомости".
51 инновационный препарат, применяемый для терапии социально значимых заболеваний и одобренный в 2024–2025 годах FDA, с высокой вероятностью не попадет в российскую систему здравоохранения по официальным каналам.
В анализируемой выборке из 63 препаратов почти треть приходится на средства для терапии онкологических заболеваний (20 шт.). "Отсутствие доступа к этим препаратам
создает критический риск отставания российской онкологии от мировых стандартов терапии, особенно в сегменте лечения резистентных форм, устойчивых к препаратам предшествующих поколений", –
